폐암 치료제 시장 규모 및 점유율
시장 개관
| 학습 기간 | 2020 - 2031 |
|---|---|
| 시장 규모(2026년) | USD 31.32 십억 |
| 시장 규모(2031년) | USD 55.88 십억 |
| 성장률(2026년~2031년) | 12.31 % CAGR |
| 가장 빠르게 성장하는 시장 | 아시아 태평양 |
| 가장 큰 시장 | 북아메리카 |
| 시장 집중 | 중급 |
주요 선수
*면책조항: 주요 플레이어는 특별한 순서 없이 정렬되었습니다. 이미지 © Mordor Intelligence. 재사용 시 CC BY 4.0에 따라 저작자 표시가 필요합니다. |
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Mordor Intelligence의 폐암 치료제 시장 분석
폐암 치료제 시장 규모는 2025년 278억 9천만 달러에서 2026년 313억 2천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2031년까지 연평균 12.31%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 이러한 빠른 성장은 면역항암제 분야의 혁신, 이중특이항체, 그리고 전 세계적인 보험 적용 확대 등으로 치료량이 증가한 데 기인합니다. 규제 당국은 2024년 이후 11개의 새로운 비소세포폐암 치료제에 대한 승인을 신속하게 처리했는데, 이는 개발 기간을 단축하고 경쟁을 심화시키는 혁신 주기를 보여줍니다. 정밀 바이오마커 검사는 전문 분야에서 일반 의료 분야로 자리 잡으면서 유전자 변이에 맞춘 약물 선택이 가능해졌고, 기존에 치료가 어려웠던 환자들의 치료 반응률을 높였습니다. 아시아 태평양 및 라틴 아메리카 지역의 보험 적용 범위 확대는 치료 비용 부담을 줄여주는 반면, 선진 시장의 가격 경쟁은 제약사들이 가치 기반 계약을 체결하도록 유도하고 있습니다. 기업들이 주요 특허 만료 시점 이전에 시장 지위를 방어하기 위해 노력함에 따라, 결합 플랫폼을 중심으로 한 전략적 통합이 가속화되고 있습니다.
주요 보고서 요약
- 질병 유형별로 보면 비소세포 폐암이 76.68년에 2025%의 매출 점유율을 기록하며 13.05위를 차지했고, 소세포 폐암은 2031년까지 XNUMX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
- 치료 방식을 기준으로 보면, 화학요법은 42.74년에 폐암 치료제 시장에서 2025%의 점유율을 차지했고, 면역요법은 13.02년까지 2031%의 CAGR로 확대될 것으로 예상됩니다.
- 약물 종류별로 보면, 소분자 약물은 63.95년에 2025%의 점유율을 차지했고, 생물학적 제제와 바이오시밀러는 같은 기간 동안 13.12%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
- 유통 채널별로 보면, 병원 약국이 69.21년에 2025%의 시장 점유율을 차지했고, 소매 약국은 13.01년까지 2031%의 CAGR로 가장 빠른 성장세를 보였습니다.
- 치료법별로 보면, 54.88차 치료법은 2025년에 13.18%의 점유율을 차지했고, 2031차 및 그 이후 치료법은 XNUMX년까지 XNUMX%로 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
- 지역별로 보면 북미는 38.62년 매출의 2025%를 차지했지만 아시아 태평양 지역은 13.34년 동안 XNUMX%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
참고: 본 보고서의 시장 규모 및 예측 수치는 Mordor Intelligence의 독자적인 추정 프레임워크를 사용하여 생성되었으며, 2026년 1월 기준 최신 데이터 및 분석 정보를 반영하여 업데이트되었습니다.
글로벌 폐암 치료제 시장 동향 및 통찰력
드라이버 영향 분석
| 운전기사 | (~) CAGR 예측에 미치는 영향 | 지리적 관련성 | 영향 타임라인 |
|---|---|---|---|
| 폐암 유병률 증가 | 3.1% | 글로벌, 아시아 태평양 및 신흥 경제권에서 가장 강력함 | 장기 (≥ 4년) |
| 오염과 흡연율 증가 | 1.9% | 아시아 태평양 핵심, 중동 및 전 세계 도시 중심지로의 확산 | 중기(2~4년) |
| 면역 종양학 치료법의 빠른 도입 | 3.8% | 북미와 유럽이 주도하고 아시아 태평양 지역이 빠르게 확대 | 단기 (≤ 2년) |
| 의료비 보상 범위 확대 | 2.5% | 아시아 태평양 및 라틴 아메리카에서 전 세계적으로 가장 높은 가속도 | 중기(2~4년) |
| 정밀의학 바이오마커 테스트 도입 | 2.3% | 북미와 유럽은 성숙하고 아시아 태평양 시장은 신흥하고 있습니다. | 단기 (≤ 2년) |
| 새로운 세포 및 RNA 기반 치료 파이프라인 | 2.8% | 북미 및 유럽 조기 도입, 아시아 태평양 지역 선별 진출 | 장기 (≥ 4년) |
| 출처: 모르도르 정보 | |||
면역 종양학 및 표적 치료의 빠른 도입
새로운 표적과 결합된 체크포인트 억제제는 기존 항암 화학요법보다 생존율을 높입니다. 타를라타맙과 같은 이중특이성 T세포 관여제는 전치료를 많이 받은 소세포암 환자에서 40%의 객관적 반응을 보였으며, 다토포타맙 데룩스테칸과 같은 항체-약물 접합체는 EGFR 돌연변이 비소세포암 환자에서 45%의 반응을 보였습니다. [1]미국 식품의약국(FDA), "FDA, EGFR 돌연변이 비소세포폐암 치료제 다토포타맙 데룩스테칸-Dlnk 신속 승인", fda.gov2024년 한 해 동안만 XNUMX개의 폐암 적응증이 FDA의 신속 허가 경로를 통과하여 출시 주기가 단축되고 경쟁이 심화되었습니다. [2]미국 식품의약국(FDA), "2023년 종양학 규제 검토", fda.gov개발자들이 면역 활성화와 돌연변이 특이적 차단을 결합하여 회피 기전을 무력화함에 따라, 병용 요법이 파이프라인을 장악하고 있습니다. 바이오마커 기반 선택이 이제 대부분의 1차 치료 결정을 안내하여 더 높은 반응 깊이와 더 긴 무진행 기간을 가능하게 합니다. 새로운 치료법이 1차 치료의 지위를 확보함에 따라, 화학요법은 단독 치료보다는 다제 요법 프로토콜 내에서 중추적인 역할을 하게 됩니다.
정밀 의학 바이오마커 테스트 도입
포괄적인 분자 프로파일링이 조직학 기반 선별을 대체하고 있습니다. Oncomine Dx Express Test와 같은 FDA 승인 진단법을 기반으로 하는 차세대 시퀀싱 패널이 지역 종양 전문의들의 표준으로 자리 잡고 있습니다. [3]미국 식품의약국(FDA)은 EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 전이성 비소세포폐암에 대한 선보저티닙의 신속 승인을 승인했습니다. (fda.gov)실행 가능한 변형은 EGFR, ALK, ROS1, KRAS, HER2, MET, BRAF를 포괄하여 비소세포폐암 환자의 60% 이상에 대한 선택지를 제공합니다. 액체 생검은 실시간 내성 모니터링을 확대하여 임상 진행 전에 치료법을 전환할 수 있도록 합니다. 시퀀싱 비용 감소와 의료비 상환 제도의 개선으로 고소득 아시아 태평양 시장에서 바이오마커 검사가 일상적인 진료에 포함되었습니다. 더 넓은 패널은 표적 치료제에 대한 추가적인 상업적 틈새 시장을 창출하여 검사 도입과 약물 개발의 선순환을 강화합니다.
새로운 세포 및 RNA 기반 치료 파이프라인
세포 면역요법과 RNA 구조는 소분자 및 항체를 넘어 다양한 옵션을 제공합니다. DLL3 표적 CAR-T 세포는 소세포 질환에서 유의미한 활성을 보고하는 반면, CEACAM5 표적 구조는 비소세포 임상시험에 진입하고 있습니다. 체크포인트 억제와 결합된 개별 맞춤형 mRNA 백신은 환자 특이적 신항원 시그니처를 활용하여 489상 임상으로 진입하고 있습니다. TCR-T 치료법은 세포 내 표적을 다룸으로써 항원의 범위를 넓힙니다. FAP에 결합하는 FXXXNUMX와 같은 방사성 리간드 후보 물질은 새로운 정밀 페이로드 분야를 개척합니다. 제조 규모 확대 및 비용 관리는 여전히 어려운 과제이지만, 초기 효능 신호는 투자를 촉진하고 대형 제조업체의 합병 목표를 창출합니다.
의료비 보상 범위 확대
정부와 보험사는 생존율 향상으로 예산 배분이 정당화됨에 따라 접근성을 확대하고 있습니다. 중국 국가보건안전국(NHSSA)은 여러 가지 새로운 폐 작용제를 목록에 추가하면서 환자 본인 부담금을 대폭 인하했습니다. 미국은 메디케어 보장 범위를 바이오마커 검사 및 혁신 치료제로 확대했으며, 라틴 아메리카 보험사들은 실제 치료 결과에 따라 지불액을 연계하는 위험 분담 계약을 협상하고 있습니다. 이중 및 삼중 요법이 가격 경쟁력 논란을 야기함에 따라 가치 기반 계약이 보편화되고 있습니다. 국제 참조 가격은 고소득 시장에 압력을 가하는 동시에 전 세계 가격을 평준화하여 저소득 국가의 도입을 뒷받침합니다. 등록 기관을 통해 수집된 실제 임상 증거는 이러한 계약을 뒷받침하고 처방집의 지위를 형성합니다.
제약 영향 분석
| 제지 | (~) CAGR 예측에 미치는 영향 | 지리적 관련성 | 영향 타임라인 |
|---|---|---|---|
| 높은 치료비와 가격 압박 | -1.9 % | 글로벌, 신흥 시장 및 무보험 인구에서 두드러짐 | 단기 (≤ 2년) |
| 심각한 면역 관련 부작용 | -1.5 % | 전 세계적으로 노인 집단과 다중 에이전트 요법에서 더 높음 | 중기(2~4년) |
| 블록버스터 약물의 특허 절벽이 다가온다 | -2.3 % | 북미와 유럽이 주를 이루고 아시아 태평양 지역에 파급효과가 있음 | 단기 (≤ 2년) |
| 자원이 부족한 지역에서는 생검 접근성이 제한적이다 | -1.0 % | 전 세계 신흥 시장과 농촌 지역 | 장기 (≥ 4년) |
| 출처: 모르도르 정보 | |||
높은 치료 비용 및 가격 압박
연간 치료 비용은 종종 200,000만 달러를 초과하여 의료비 부담을 가중시킵니다. 더발루맙의 인수 가격은 생존율 향상에도 불구하고 전 세계 약물 사용률을 둔화시켰으며, 비용효과 분석 결과 자원이 부족한 지역에서는 불리한 비율이 나타났습니다. 펨브롤리주맙과 니볼루맙의 바이오시밀러 파이프라인은 가격 결정력을 약화시켜 오리지널 제약사들이 가치 기반 거래에 의존하게 만들 것으로 예상됩니다. 병용 요법은 비용을 증가시키고, 다년간의 치료 기간은 예산 부담을 가중시킵니다. 유럽과 라틴 아메리카의 참조 가격 체계는 할인 기대치를 강화합니다. 제약사들은 결과 보장과 단계별 가격 책정을 통해 대응하고 있지만, 저소득 국가에서는 접근성 격차가 여전히 존재합니다.
블록버스터 의약품의 특허 절벽이 다가오고 있다
키트루다의 핵심 특허가 2028년에 만료되면서 연간 20억 달러 이상의 매출이 바이오시밀러 시장 침식에 직면하게 될 것입니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브와 로슈는 체크포인트 포트폴리오 전반에 걸쳐 유사한 시기를 맞이하고 있습니다. 복잡한 생물학적 제제에 대한 규제 절차가 성숙됨에 따라 제네릭 신약 개발사들은 관련 서류를 정리하고 있습니다. 혁신 기업들은 새로운 복합제, 피하주사 제형, 새로운 종양 부위 등 수명 주기 연장을 우선시합니다. 인수합병(M&A) 활동은 매출원을 확보할 수 있는 초기 단계 자산을 목표로 합니다. 지불자들이 경쟁 입찰을 통해 가격을 인하하여 접근성을 확대할 수 있지만 마진은 축소될 가능성이 높아짐에 따라 시장 변동성이 예상됩니다.
세그먼트 분석
질병 유형별: NSCLC 우세, SCLC 혁신에 직면
비소세포폐암은 76.68년 폐암 치료제 시장 점유율에서 2025%의 매출을 창출했으며, 광범위한 바이오마커 기반 옵션과 높은 발병률 덕분에 성장세를 보였습니다. 소세포폐암 분야는 아직 규모가 작지만, 동종 최초의 이중특이성 타를라타맙과 체크포인트 치료제의 등장으로 13.05년까지 연평균 성장률 2031%를 기록하며 성장세를 상회할 것으로 예상됩니다. 따라서 소세포폐암 치료제 시장 규모는 낮은 기준점에서 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. EGFR 및 KRAS 억제제와 같은 비소세포폐암(NSCLC)의 정밀 치료법은 이 분야의 성장을 유지하고 있지만, 파이프라인의 성장 모멘텀은 소세포폐암을 소외에서 기회로 전환시키고 있습니다.
지속적인 소세포폐암(SCLC) 혁신은 역사적 생존율 격차를 줄입니다. 타를라타맙은 고용량 전치료 코호트에서 40%의 객관적 반응을 달성했으며, 더발루맙은 제한 병기 환경에서 전체 생존율 중앙값을 55.9개월로 끌어올렸습니다. 비소세포폐암(NSCLC) 파이프라인은 내성을 재차 차단하기 위해 HER2 및 MET 억제제와 항체-약물 접합체를 추가하여 볼륨 리더십을 유지하고 있습니다. 두 분야 모두 전문 업체를 유치하는 동시에 기존 업체의 포트폴리오 확장을 촉진하는 다각화를 보여줍니다.
참고: 보고서 구매 시 사용 가능한 모든 개별 세그먼트의 세그먼트 공유
치료 방식에 따른 면역 요법은 화학 요법의 패권을 무너뜨린다
화학요법은 여전히 42.74년 매출의 2025%를 차지했지만, 면역요법은 연평균 성장률 13.02%로 성장하여 단일요법 화학요법 의존도를 낮출 것으로 예상됩니다. 면역관문억제제는 PD-L1 양성 환자를 위한 XNUMX차 치료로, 이중특이성 약물은 XNUMX차 소세포폐암(SCLC) 치료 프로토콜의 주요 주제로 자리매김했습니다. 면역요법에 할당된 폐암 치료제 시장 규모는 향후 XNUMX년간 두 배로 증가할 것으로 예상됩니다. 표적 치료제는 명확한 바이오마커에 집중함으로써 한 자릿수 중반대의 꾸준한 성장을 보이고 있습니다.
병용 요법이 증가하고 있습니다. 두르발루맙과 항암화학요법의 병용은 제한 병기 소세포폐암(SCLC)에서 생존 기간을 연장시켰고, 항암화학요법과 면역항암제 병용 요법이 비소세포폐암 1차 치료에서 주도적인 역할을 하고 있습니다. T세포 관여항암제와 항체-약물 접합체(ADC)로 파이프라인이 확대됨에 따라, 면역요법의 적용 범위는 바이오마커가 낮은 환자군으로 확대되어, 치료 가능 수요를 확대하는 동시에 안전 관리 기준을 재편하고 있습니다.
약물 분류별: 생물학적 제제가 소분자 우위에 도전
저분자 의약품은 경구 투여 및 비용 효율적인 제조 덕분에 63.95년에 2025%의 매출을 유지했습니다. 그러나 바이오의약품과 바이오시밀러는 매년 13.12% 성장하여 2031년까지 격차를 줄일 것으로 예상됩니다. 단일클론 항체, 이중특이성 항체, 방사성 리간드 접합체가 발전함에 따라 폐암 치료제 바이오의약품 시장 규모는 급격히 성장할 것입니다. 항체-약물 접합체와 같은 하이브리드 형태는 생물학적 표적화와 강력한 저분자 페이로드를 결합하여 융합을 보여줍니다.
특허 절벽은 변화를 가속화합니다. 펨브롤리주맙 바이오시밀러는 기존 바이오의약품의 가격 프리미엄을 위협하는 반면, 경구용 저분자 의약품 브랜드들은 제네릭 의약품의 공격을 피하기 위해 점점 더 작은 틈새시장을 공략하고 있습니다. 항체 제조 기술이 발전함에 따라 비용 장벽이 낮아지면서, 저분자 의약품의 개발이 어려운 표적에 대한 바이오의약품의 선호도가 높아지고 있습니다.
유통 채널별: 소매 확장으로 병원 지배력에 도전
병원 약국은 69.21년 매출의 2025%를 차지하며 유통 시장을 장악했습니다. 주입 기반 요법은 전문적인 관리가 필요하기 때문입니다. 전문 체인점을 포함한 소매점은 환자가 집에서 관리할 수 있는 경구 표적 치료제와 보조제 덕분에 연평균 13.01% 성장할 것으로 예상됩니다. 소매점을 통해 판매되는 폐암 치료제 시장 점유율은 여전히 작지만 꾸준히 확대되고 있습니다.
성장은 의료 서비스의 분산화를 반영합니다. 경구용 EGFR, ALK, KRAS 억제제는 지역 사회로의 조제 방식을 전환하여 환자의 이동 부담을 줄이고 있습니다. 전문 약국 프로그램은 병원 기준에 맞춰 복약 순응도 모니터링 및 콜드체인 물류를 제공합니다. 병원은 복잡한 주입 및 급성 치료 환자 구조에서 중요한 역할을 수행하며 선두 자리를 지키고 있습니다.
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치료 계열별: 순차적 치료가 후기 성장 촉진
54.88차 치료제는 2025년 매출의 13.18%를 차지했지만, XNUMX차 치료제 및 그 이후 치료제는 연평균 성장률 XNUMX%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 후기 치료제 시장에서 폐암 치료제 시장 규모는 생존 기간 연장으로 적격 코호트 확대에 따른 수혜를 받고 있습니다. XNUMX차 치료제 시장은 완만한 성장세를 보이며, 특정 내성 돌연변이를 극복하도록 설계된 치료제들이 이를 뒷받침하고 있습니다.
최근 승인 사례는 모멘텀을 보여줍니다. 타를라타맙은 2차 소세포폐암(SCLC)에서 항암화학요법 대비 전체 생존율을 개선했으며, 데이터가 축적됨에 따라 조기에 도입될 것으로 예상됩니다. 더욱 풍부한 치료법은 종양학자들이 최종 내성에 대비하여 치료 옵션을 보존하는 치료 순서를 전략화하도록 요구하며, 이는 모든 계열에 걸쳐 지속적인 수요를 더욱 강화합니다.
지리 분석
북미는 38.62년 전 세계 매출의 2025%를 창출했습니다. 선진화된 임상시험 인프라 덕분에 연구에서 임상으로의 신속한 전환이 가능합니다. 보험 제도는 고가의 치료법에 자금을 지원하지만, 바이오시밀러 출시가 임박하면서 가격 협상이 더욱 어려워지고 있습니다. 학계는 가이드라인 업데이트를 가속화하여 채택 곡선을 가파르게 유지하고 있습니다. 캐나다와 멕시코는 국경 간 임상시험을 통해 참여하여 환자의 접근성을 확대하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 연평균 성장률 13.34%로 주요 성장 동력입니다. 중국의 보험 급여 확대와 지역 혁신이 억제된 수요를 활성화하기 위해 협력하고 있습니다. 일본의 신속 프로그램은 우선 치료제의 심사 기간을 6개월로 단축하는 반면, 호주는 충족되지 않은 암에 대한 신속 처리 경로를 활용하고 있습니다. 인도와 동남아시아는 XNUMX차 병원에 NGS 패널을 설치하며 진단 역량을 강화하고 있습니다. 경제 발전과 도시 오염은 폐 질환 부담을 증가시켜 양적 성장을 지속하고 있습니다.
유럽은 꾸준한 한 자릿수 중반대 성장을 보이고 있습니다. 중앙집중식 EMA 승인으로 동시 시장 출시가 촉진되지만, 보험급여 결정은 국가별로 다릅니다. 의료기술평가기관은 가치 기준에 초점을 맞춰 제조업체들이 관리형 진입 계약(MEA)을 채택하도록 유도합니다. 동유럽 시장은 종양학 인프라 구축을 위한 EU의 결속 기금 지원을 통해 시장 점유율을 확대하고 있습니다. 브렉시트로 영국 내 유사 경로가 촉발되었지만, 상호 인정을 통해 대부분의 공급 경로가 유지되고 있습니다.
경쟁 구도
2028개 주요 기업이 시장을 점유하고 있어 완만한 분열을 보이고 있습니다. F. 호프만-라 로슈, 아스트라제네카, 머크는 체크포인트 프랜차이즈를 중심으로 사업을 펼치고 있으며, 브리스톨 마이어스 스퀴브와 화이자는 여러 분야에 걸쳐 사업을 펼치고 있습니다. 키트루다의 특허 만료(XNUMX년)를 비롯한 특허 만료는 바이오시밀러 시장 진입을 촉진하며, 이는 기존 시장 점유율을 위협하고 있습니다. 개발사들은 자산을 묶어 판매하는 방식으로 대응하고 있습니다. 아스트라제네카는 더발루맙과 항체-약물 접합체를 결합하고, 존슨앤드존슨은 아미반타맙과 레이저티닙을 결합하여 오시머티닙 내성을 극복하고 있습니다.
베이진(BeiGene)과 이노벤트(Innovent)와 같은 신흥 아시아 바이오테크 기업들은 서구 경쟁사보다 1~30% 저렴한 PD-40 항체를 통해 세계적인 인지도를 확보하며 비용 경쟁을 심화시키고 있습니다. 기술 융합은 미래 포지셔닝을 좌우합니다. AI 기반 스크리닝은 적중 후 납기(hit-to-lead)를 단축하고, 자체 진단 부서는 동반 검사를 확보하고 있습니다. 방사성 리간드 및 세포 치료 역량은 인수 우선순위이며, 이는 최근 대형 제약사와 핵의학 전문 기업 간의 제휴에서 확인할 수 있습니다. 이러한 경쟁은 조합 유연성, 비용 효율적인 제조, 그리고 글로벌 공급망 도달 범위를 제공하는 플랫폼에 유리합니다.
폐암 치료 산업 리더
-
아스트라 제네카
-
베링거 인 겔 하임
-
브리스톨 마이어스 스 퀴브 컴퍼니
-
노바티스 AG
-
Eli Lilly and Company
- *면책조항: 주요 플레이어는 특별한 순서 없이 정렬되었습니다.
최근 산업 발전
- 2025년 20월: FDA는 국소 진행성 또는 전이성 EGFR 엑손 46 삽입 NSCLC를 앓고 있는 성인 환자를 대상으로 sunvozertinib(Zegfrovy)에 대한 신속 승인을 내렸으며, WU-KONG11.1B에서 1%의 전반적 반응과 XNUMX개월의 지속 기간을 보였습니다.
- 2025년 45월: Datopotamab deruxtecan-dlnk(Dato-DXd)는 기존 EGFR 치료와 백금 화학 요법을 받은 EGFR 돌연변이 NSCLC에 대한 FDA 신속 승인을 받았으며, 6.5% 반응률과 XNUMX개월의 중간 지속 기간을 기록했습니다.
- 2025년 XNUMX월: 존슨앤드존슨은 라이브레반트와 레이저티닙을 병용한 치료가 EGFR 돌연변이 질환에서 타그리소 단독 요법보다 효과가 뛰어나며, XNUMX상 시험에서 무진행 생존기간이 연장되었다고 보고했습니다.
- 2025년 55.9월: FDA는 위약의 33.4개월에 비해 XNUMX개월의 중앙 생존 기간을 언급하며, 제한적 단계의 소세포 폐암 치료에 대한 두르발루맙의 승인을 내렸습니다.
글로벌 폐암 치료제 시장 보고서 범위
보고서의 범위에 따르면, 폐암 또는 폐암종은 폐에서 조절되지 않는 세포 성장이 특징인 질병입니다. 일반적인 증상으로는 기침, 흉통, 체중 감소, 호흡곤란 등이 있습니다. 폐암 치료 약물과 수술은 폐의 암 성장과 세포를 감소, 발육 저해, 파괴 또는 죽이는 것을 목표로 하는 치료법입니다. 폐암 치료제 시장은 질병 유형(비소세포 폐암 및 소세포 폐암), 치료(화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법, 표적 치료 및 기타 치료) 및 지역(북미, 유럽, 아시아)별로 분류됩니다. -태평양, 중동 및 아프리카, 남미). 시장 보고서는 또한 전 세계 주요 지역 17개국의 예상 시장 규모와 추세를 다루고 있습니다. 이 보고서는 위의 모든 세그먼트에 대한 가치(백만 달러 단위)를 제공합니다.
| 비소 세포 폐암 (NSCLC) |
| 소세포 폐암 (SCLC) |
| 기타 |
| 화학 요법 |
| 면역 치료 |
| 표적 치료 |
| 소분자 약물 |
| 생물학적 제제 및 바이오시밀러 |
| 병원 약국 |
| 소매 약국 |
| 온라인 약국 |
| 1선 |
| 2선 |
| 3선 및 그 이후 |
| 북아메리카 | United States |
| Canada | |
| Mexico | |
| 유럽 | 독일 |
| 영국 | |
| France | |
| 이탈리아 | |
| 스페인 | |
| 유럽의 나머지 | |
| 아시아 태평양 | China |
| Japan | |
| India | |
| Australia | |
| 대한민국 | |
| 아시아 태평양 기타 지역 | |
| 중동 및 아프리카 | GCC |
| 남아프리카 공화국 | |
| 중동 및 아프리카의 나머지 | |
| 남아메리카 | Brazil |
| Argentina | |
| 남아메리카의 나머지 지역 |
| 질병 유형별 | 비소 세포 폐암 (NSCLC) | |
| 소세포 폐암 (SCLC) | ||
| 기타 | ||
| 치료 방식별 | 화학 요법 | |
| 면역 치료 | ||
| 표적 치료 | ||
| 약물 종류별 | 소분자 약물 | |
| 생물학적 제제 및 바이오시밀러 | ||
| 유통 채널 별 | 병원 약국 | |
| 소매 약국 | ||
| 온라인 약국 | ||
| 치료 라인별로 | 1선 | |
| 2선 | ||
| 3선 및 그 이후 | ||
| 지리학 | 북아메리카 | United States |
| Canada | ||
| Mexico | ||
| 유럽 | 독일 | |
| 영국 | ||
| France | ||
| 이탈리아 | ||
| 스페인 | ||
| 유럽의 나머지 | ||
| 아시아 태평양 | China | |
| Japan | ||
| India | ||
| Australia | ||
| 대한민국 | ||
| 아시아 태평양 기타 지역 | ||
| 중동 및 아프리카 | GCC | |
| 남아프리카 공화국 | ||
| 중동 및 아프리카의 나머지 | ||
| 남아메리카 | Brazil | |
| Argentina | ||
| 남아메리카의 나머지 지역 | ||
보고서에서 답변 한 주요 질문
2031년까지 폐암 치료제 시장의 예상 가치는 얼마입니까?
해당 시장은 55.88년까지 2031%의 CAGR로 성장하여 12.31억 XNUMX천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다.
폐암 치료 분야에서 가장 빠르게 성장하고 있는 질병 분야는 무엇입니까?
소세포 폐암 치료법은 13.05년까지 연간 2031% 성장할 것으로 예상되며, 비소세포 치료법을 앞지르고 있습니다.
키트루다스의 2028년 특허 만료는 경쟁에 어떤 영향을 미칠까?
바이오시밀러의 출시로 프리미엄 가격이 하락하고 20억 달러의 수익 격차가 발생할 것으로 예상되어, 개발사들은 차세대 약물을 출시하게 되었습니다.
아시아 태평양 지역이 폐암 치료에 가장 매력적인 성장 지역인 이유는 무엇입니까?
확대된 보상, 많은 환자 인구, 간소화된 규제 경로로 인해 이 지역은 13.34%의 CAGR을 달성할 것으로 예상됩니다.
앞으로 10년 동안 소분자 약물에 비해 어떤 약물 종류가 가장 큰 점유율을 차지하게 될까요?
모노클로날 항체와 이중특이항체를 포함한 생물학적 제제는 13.12% CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 소분자 제제와의 격차가 줄어들 것으로 보입니다.
소매 약국은 미래 폐암 약물 유통에서 어떤 역할을 할 것인가?
경구 표적 치료제와 특수 지원 프로그램은 소매점으로 더 많이 공급되고 있으며, 이는 13.01% CAGR로 예상됩니다.
