트렘피아(Tremfya) 의약품 시장 규모 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 전망(2026년~2031년)

글로벌 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장 동향 및 분석

염증성 장 질환으로 진단 범위 확대

트렘피아(Tremfya)는 2024년 9월 FDA가 궤양성 대장염, 2025년 3월 크론병에 대해 승인하면서 임상적 기반을 넓혔습니다. 이로써 구셀쿠맙(guselkumab)은 좁은 면역학적 프로필에서 더 광범위한 다분야 생물학적 제제로 자리매김하게 되었습니다. ^{[1] Johnson & Johnson, “TREMFYA Receives US FDA Approval for Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis,” Johnson & Johnson Investor Relations, investor.jnj.com} . 이후 GALAXI-2 및 GALAXI-3 3상 임상시험 결과에서 크론병 환자를 대상으로 임상적 관해, 내시경적 반응, 48주차 내시경적 관해율에서 우스테키누맙(ustekinumab) 대비 우월성을 입증하면서 트렘피아 시장의 입지가 더욱 강화되었습니다. 이러한 결과는 트렘피아가 더 이상 기존 약물과의 유사성에만 의존하여 경쟁하는 것이 아니라, 치료 순서가 기존 생물학적 제제 노출 여부에 따라 결정되는 상황에서 직접적인 효능 비교를 통해 경쟁 우위를 확보하고 있다는 점에서 중요합니다. 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장은 크론병 치료제 포지셔닝 관련 문헌에서 강조된 유지 치료 단계 패턴의 혜택을 받고 있습니다. 해당 문헌에서는 1차 평가변수를 충족한 환자의 90% 이상이 스테로이드 의존 없이 치료 효과를 보였는데, 이는 소화기 질환 분야에서 더욱 심층적인 질병 조절을 추구하는 추세와 일맥상통합니다. 2025년 4월 궤양성 대장염, 2025년 5월 크론병에 대한 유럽 승인은 미국과 유럽 간의 격차를 줄이고 트렘피아 의약품 시장의 보다 동시적인 국제적 출시를 가능하게 했습니다. 결과적으로 트렘피아 의약품 시장은 건선에만 국한되지 않고 치료 기간과 전문의 추적 관찰이 구조적으로 높은 만성 위장 질환 전반에 걸쳐 더욱 균형 잡힌 매출 기반을 구축해 나가고 있습니다.

지속적인 IL-23 차별화와 기존 생물학적 제제의 차이점

트렘피아(Tremfya)는 구셀쿠맙(guselkumab)이 IL-23 p19 서브유닛을 선택적으로 억제하고 CD64에도 결합한다는 점에서 차별화된 특징을 가지고 있습니다. 이는 IL-12/23 및 TNF를 표적으로 하는 기존의 광범위한 생물학적 제제와 구별되는 점입니다. 또한, 트렘피아는 건선 치료제로서 오랜 기간 동안 임상 및 상업적 역사를 축적해 왔기 때문에, 처방자들이 안전성, 지속성, 그리고 치료제 변경 행태에 대한 풍부한 경험을 보유하고 있다는 장점도 있습니다. 중등도 건선 환자를 대상으로 한 3b상 SPECTREM 연구에서는 구셀쿠맙 투여군의 74.2%가 IGA 0/1 병변 소실을 경험한 반면, 위약 투여군은 12.4%에 그쳤습니다. 이는 기존에 국소 치료제를 반복적으로 증량해야 했던 환자들에게 질병 초기 단계부터 트렘피아를 사용할 수 있는 가능성을 열어줍니다. 이러한 조기 치료 진입은 매우 중요합니다. 트렘피아는 중증 건선 환자뿐 아니라, 건선 병변의 위치와 일상생활에 미치는 영향으로 인해 질병 부담이 커지는 환자들에게도 치료 기회를 제공할 수 있기 때문입니다. 2026년 5월 FDA의 적응증 확대는 또 다른 임상적 차별점을 더합니다. 구셀쿠맙은 이제 활동성 건선 관절염에서 구조적 관절 손상 억제 효과가 입증된 유일한 IL-23 억제제입니다. 이는 트렘피아가 피부과뿐 아니라 류마티스과에서도 중요한 위치를 차지하게 해 줍니다. 피부과에서는 방사선학적 진행 예방이 장기적인 치료 선택에 있어 중요한 요소이기 때문입니다.

소아과 및 다중 라벨 확장으로 제품 수명 주기 연장

트렘피아(Tremfya)는 2025년 9월 미국 식품의약국(FDA)이 중등도에서 중증의 판상 건선 및 활동성 건선성 관절염을 앓는 6세 이상 소아 환자에게 구셀쿠맙(guselkumab)을 승인하면서 시장 범위가 확대되었습니다. 이는 IL-23 억제제 중 최초의 소아 적응증이었습니다. 유럽 규제 당국의 승인 절차도 같은 방향으로 진행되어 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)은 2025년 2월 유럽의약품청(EMA)에 승인 신청서를 제출했고, 유럽 위원회는 2025년 12월 소아 판상 건선에 대한 승인을 확대했습니다. 트렘피아는 만성 면역 질환 치료 기간이 더 길고 소아 환자에게 사용 가능한 대체 치료제가 제한적이기 때문에 소아 환자 대상 사용으로 시장 지속성을 확보하고 있습니다. 소아 크론병 및 궤양성 대장염에 대한 진행 중인 3상 임상 연구는 트렘피아가 단일 기전과 단일 브랜드로 소아 및 성인 염증성 장질환(IBD) 치료까지 아우르는 시장 전망을 뒷받침합니다. 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장은 진료 연속성이라는 이점도 누리고 있습니다. 류마티스 전문의나 피부과 전문의에게 치료받은 환자가 나중에 위장 질환이 동반되더라도 동일한 치료를 계속 받을 수 있기 때문입니다. 이러한 연속성은 치료 전환에 대한 부담을 줄여주고, 면역 매개 질환 전반에 걸쳐 장기적인 전문 관리 분야에서 트렘피아 브랜드의 입지를 강화합니다.

진료 장소 선택의 유연성으로 접근성과 치료 지속성 향상

트렘피아(Tremfya)는 구셀쿠맙(guselkumab)이 성인 크론병에서 피하 및 정맥 투여 모두를 지원하는 유일한 IL-23 억제제라는 점에서 주목할 만합니다. 이는 기존의 정맥 주입 치료만으로는 치료 접근성을 제한했던 장벽을 허물어줍니다. GRAVITI 연구에서는 이러한 장점이 입증되었는데, 12주 차에 임상적 관해에 도달한 환자의 비율이 위약군 21.4%에 비해 트렘피아 투여군에서 56.1%였으며, 4주 간격으로 200mg을 피하 투여한 군에서는 48주 차에 임상적 관해에 도달한 환자의 비율이 위약군 17.1%에 비해 66.1%였습니다. 트렘피아는 궤양성 대장염에서도 유사한 양상을 보였는데, ASTRO 임상시험에서 24주까지 피하 투여를 통한 치료 효과가 입증되었고, FDA는 2025년 9월에 이를 승인했습니다. 이러한 장점은 정기적인 정맥 주입 센터 이용이 어려운 환자들에게 트렘피아를 제공할 수 있게 하고, 자체 주입 시설이 없는 의료기관에서도 치료가 가능하도록 한다는 점에서 중요한 의미를 갖습니다. 피하 투여 경로가 확대됨에 따라 트렘피아(Tremfya) 약물 시장의 유통 채널 경제성도 변화합니다. 병원 주입 비용 청구 대신 전문 약국 업무 흐름과 가정 배송 지원을 통해 더 많은 처방이 이루어질 수 있기 때문입니다. 이러한 유연성은 장기적으로 주입 자원이 고르지 않은 의료기관 및 지역사회 의료 환경 모두에서 치료 시작, 순응도 및 지속성을 향상시키는 데 도움이 될 것입니다.

고가 생물학적 제제 가격 책정 및 보험사의 사전 승인 압력

Tremfya 약물 시장은 여전히 ​​접근성 마찰에 직면해 있는데, 이는 guselkumab이 특수 생물학적 제제 범주에 속하고 해당 범주의 보장 규칙이 사용 통제 및 공식 검토 경로에 의해 결정되기 때문입니다. 궤양성 대장염의 경우, UnitedHealthcare의 상업 정책은 보장 승인을 받기 전에 기존 치료법 및/또는 이전 생물학적 제제 또는 JAK 억제제 치료에 대한 부적절한 반응을 문서로 입증해야 합니다. 이는 라벨 확장 이후에도 진입이 얼마나 제한적일 수 있는지를 보여줍니다. 따라서 Tremfya 약물 시장은 의사의 선호도뿐만 아니라 진료소가 기록을 수집하고, 승인을 제출하고, 후속 지불자 요청에 응답하는 속도에도 달려 있습니다. 이러한 부담은 대규모 학술 센터보다 지역 진료소에서 더 무겁기 때문에 Tremfya 약물 시장은 임상 시험 데이터만으로 예상되는 것보다 실제 시작이 더딜 수 있습니다. ^{[2] UnitedHealthcare, “Commercial and Individual Exchange Medical Benefit Drug Policy, Tremfya (Guselkumab),” UnitedHealthcare, uhcprovider.com} . 이러한 지연은 만성 면역 질환에서 치료 시작과 지속성이 밀접하게 연관되어 있기 때문에 중요합니다. 특히 환자들이 기존 치료를 거치고 복잡한 보험 혜택 체계를 고려해야 하는 경우 더욱 그렇습니다. 결과적으로, 보험사 관리 문제는 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장이 신규 승인을 실제 처방량으로 얼마나 빠르게 전환할 수 있을지에 대한 가장 명확한 단기적 제약 요인 중 하나로 남아 있습니다.

IL-23, IL-17 및 TYK2 치료제의 경쟁 심화

트렘피아(Tremfya) 의약품 시장은 면역 매개 질환 치료 분야에서 경쟁 관계에 있으며, 건선 및 염증성 장 질환(IBD) 치료제로 이미 자리 잡은 IL-23 표적 치료제들이 존재하여 여러 전문 분야에 걸쳐 신규 환자 확보 경쟁이 치열합니다. 이러한 상황은 2026년 3월 이코트로킨라(icotrokinra)가 건선 치료제로 승인된 최초의 경구용 IL-23 수용체 길항제로 출시되면서 다시 한번 변화했습니다. 이로써 처방자들은 동일한 치료 경로 내에서 경구 투여 옵션을 선택할 수 있게 되었습니다. 따라서 트렘피아는 중등도 판상 건선 환자에서 대체재 등장 위험에 노출되어 있으며, 생물학적 효능이 여전히 강력한 경우에도 편의성과 투여 경로 선호도가 초기 처방 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, IL-23 표적 치료제뿐만 아니라 IL-17 및 TYK2 표적 치료제 역시 피부과에서 처방 목록 등재 및 투약 순서 결정에 지속적으로 영향을 미치고 있어, 트렘피아 시장 점유율을 단순히 해당 계열의 제품만으로 확보하기에는 한계가 있습니다. 염증성 장 질환(IBD) 치료제인 트렘피아(Tremfya)는 다양한 약물이 처방되는 환경에서 시장 점유율을 확보해야 하므로, 강력한 임상적 차별화가 무조건적인 1차 치료제 사용으로 이어지는 것은 아닙니다. 따라서 트렘피아의 브랜드 성장은 단순히 작용 기전의 참신함보다는 적응증의 다양성, 투여 경로의 유연성, 그리고 치료 순서의 적합성에 달려 있을 가능성이 높습니다.

세그먼트 분석

지원서 제출: IBD 확장으로 수익 구성 재조정

2025년 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장에서 건선 치료제는 86.31%의 비중을 차지했는데, 이는 새로운 위장관 질환 치료제 승인이 확대되기 전에도 트렘피아가 피부과 분야에서 얼마나 강력한 입지를 유지하고 있었는지를 보여줍니다. 이러한 집중도는 오랜 기간 동안 의약품 목록에 등재되어 있고, 전문의들이 폭넓게 사용하며, 건선 치료 가이드라인에서 인정받는다는 점에 힘입어, 염증성 장 질환(IBD) 치료제가 의미 있는 시장 점유율 증가를 가져오기 전까지 트렘피아 시장의 견고한 기반을 마련해 주었습니다. 건선성 관절염은 두 번째로 큰 적용 분야였으며, 2026년 5월 FDA 승인 범위가 활동성 질환에서 관절 구조 손상 억제까지 확대되면서 더욱 중요해졌습니다. 이러한 적응증 확대는 류마티스 전문의에게 중요한 의미를 갖는데, 장기적인 치료는 증상 조절뿐만 아니라 비가역적인 방사선학적 진행을 예방하는 데에도 중점을 두기 때문입니다. 크론병은 가장 빠르게 성장하는 적용 분야이며, 2025년 3월 FDA 승인, 2025년 5월 유럽 위원회 승인, 그리고 우스테키누맙 대비 갈락시(GALAXI)의 48주차 결과에 힘입어 2026년부터 2031년까지 연평균 11.38%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

궤양성 대장염은 현재 매출 기여도 기준으로 세 번째로 중요한 적응증이며, 2024년 9월 FDA가 정맥 주사 유도 요법을 처음 승인하고 2025년 9월 피하 주사 유도 요법을 추가로 승인하면서 그 입지가 강화되었습니다. QUASAR 연장 연구에서 유지 요법이 92주차까지 증상, 내시경 및 조직학적 효능을 유지하는 것으로 나타나, 트렘피아(Tremfya) 제약 업계가 유도 요법 기간 이후에도 효과를 유지할 수 있다는 확신을 갖게 되었습니다. 일본에서 승인된 손발바닥 농포증 및 홍반성 건선 등 다른 적응증 또한 트렘피아 시장에 작지만 안정적인 매출을 더하고 있습니다. 향후 전망 기간 동안, 크론병과 궤양성 대장염이 전문의 초기 단계에서 일반 지역사회 소화기내과 진료로 확대됨에 따라 트렘피아 시장은 건선 단독 사용에 대한 의존도가 낮아질 것으로 예상됩니다. 이러한 제품 구성의 변화는 판매량 증가를 뒷받침하지만, 동시에 브랜드가 보다 단계별 치료가 요구되는 지불 환경과 의료 혜택 및 약제 혜택 상환 간의 다른 균형에 노출되게 합니다.

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투여 경로별: 피하주사(SC)가 지배적이며, 정맥주사(IV)가 염증성 장질환(IBD) 유도요법에서 점차 증가하고 있다.

피하주사는 2025년 트렘피아(Tremfya) 시장에서 65.24%의 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 다양한 적응증에 걸쳐 유지 요법에서 확고한 입지를 다지고 있고, 특히 건선 및 건선성 관절염 치료에서 지배적인 위치를 차지하고 있음을 반영합니다. 사전 충전형 주사기, 트렘피아 펜(TREMFYA PEN), 원프레스(One-Press) 주입기 등 실용적인 이점이 많아 가정에서 사용하기 편리하고 장기 치료 시 반복적인 병원 방문 필요성을 줄여줍니다. 이러한 편의성은 만성 피부 질환 및 류마티스 질환 관리에서 환자 선호도에 부합하며, 치료의 지속성과 자가 투여는 효능만큼이나 중요합니다. 정맥 주입은 현재 시장 점유율은 낮지만, 중등도에서 중증 염증성 장질환(IBD) 환자의 경우 여전히 병원 내 정맥 주입 치료가 많이 시행되기 때문에 2026년부터 2031년까지 연평균 10.52%의 성장률을 보이며 가장 빠르게 성장하는 분야입니다. 따라서 트렘피아(Tremfya) 약물 시장은 두 가지 성장 경로를 보여주는데, 기존의 피부 및 관절 질환 적응증이 피하 주사 시장의 성장을 뒷받침하는 반면, 새로운 염증성 장 질환(IBD) 용도가 정맥 주사 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.

핵심적인 구조적 변화는 궤양성 대장염과 크론병에서 정맥 투여(IV) 단독 요법에서 정맥 또는 피하 투여(SC) 유도 요법으로의 전환으로, 트렘피아(Tremfya) 투여가 가능한 임상 환경의 범위를 넓히는 것입니다. 미국 식품의약국(FDA)은 2025년 9월 궤양성 대장염에 대한 피하 유도 요법을 승인했고, 유럽연합 집행위원회(EC)도 2025년 10월에 이를 승인하여 정맥 주입 시설이 제한적인 지역 의료진에게 보다 명확한 치료 경로를 제공했습니다. GRAVITI 연구 데이터 또한 크론병에서 완전 피하 유도 및 유지 요법을 뒷받침하며, 이는 적절한 환자에게 가정 기반 치료를 제공하는 방향으로 트렘피아 시장이 점진적으로 확대될 것임을 시사합니다. 그럼에도 불구하고, 복잡한 환자나 이전 생물학적 제제 치료 실패 경험이 있는 전문 염증성 장질환 센터에서는 정맥 유도 요법이 여전히 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다. 따라서 피하 투여 비중이 시간이 지남에 따라 증가하더라도 트렘피아 시장은 투여 경로별로 혼합된 형태를 유지할 가능성이 높습니다.

유통 채널별: 병원 중심의 마케팅과 디지털 접근성 향상의 만남

2025년 트렘피아(Tremfya) 시장에서 병원 약국은 52.52%의 점유율을 차지했는데, 이는 염증성 장질환(IBD) 치료에서 정맥주사 유도 요법의 중요성과 생물학적 제제 처방에 있어 전문 진료 환경의 지속적인 역할을 반영합니다. 사전 승인 조정, 환자 모니터링, 주입 일정 관리, 사례 관리와 같은 통합 서비스가 병원 연계 시스템에서 트렘피아 시장의 안정적인 운영을 뒷받침하며 병원 약국의 입지를 강화합니다. 소매 약국은 건선 및 건선성 관절염의 피하 유지 요법이 초기 처방 경로 확립 후 환자 거주지 근처로 조제 장소를 옮기면서 두 번째로 큰 유통 채널로 남았습니다. 온라인 약국은 가장 빠르게 성장하는 유통 채널이며, 가정 배송 및 복약 순응도 지원이 만성 생물학적 제제 사용에 더욱 중요해짐에 따라 2026년부터 2031년까지 연평균 11.25%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 변화는 트렘피아(Tremfya) 약물 시장이 병원 중심 모델에서 보다 분산된 공급 패턴으로 이동하고 있음을 의미하며, 특히 피하 유도 투여가 주입 위주의 환경 외에서도 사용량을 늘리고 있기 때문입니다.

미국에서 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장은 이미 아카리아헬스(AcariaHealth), 월그린 스페셜티 파머시(Walgreens Specialty Pharmacy), 바이오플러스(BioPlus) 및 기타 파트너사가 참여하는 계약 기반의 전문 약국 서비스 네트워크(Specialty Pharmacy Enhanced Services Network)를 통해 운영되고 있으며, 이 네트워크는 복약 순응도, 보험금 지급 및 의약품 이송 요건을 지원합니다. 이러한 구조는 더 많은 환자들이 피하 유지 요법과, 점차 증가하는 피하 유도 요법을 받게 됨에 따라 약국 혜택 조제에 필요한 기반을 제공합니다. 트렘피아 의약품 시장은 또한 이중 혜택 구조를 반영하는데, 정맥 주사 유도 요법은 의료 혜택과 더 밀접하게 연관되어 있는 반면, 피하 치료는 약국 혜택을 통해 이루어질 가능성이 더 높습니다. 피하 유도 요법이 성장함에 따라 트렘피아 의약품 시장에서 전문 약국 채널로의 비중이 더욱 커질 것으로 예상되며, 이는 의약품 목록 등재 및 보험사와의 계약의 중요성을 더욱 높입니다. 다른 유통 경로는 규모가 작지만, 개방형 상업 조제보다는 중앙 집중식 조달이나 정부 의약품 목록 등재에 따라 접근성이 결정되는 시장에서는 여전히 중요합니다.

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지리 분석

북미 트렘피아 의약품 시장

북미 지역은 2025년에도 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장의 42.22%를 차지할 것으로 예상되며, 미국이 다양한 적응증에 대해 조기 승인을 확보하고 일상적인 사용에 필요한 전문 약국 인프라가 가장 잘 구축되어 있기 때문에 여전히 가장 큰 시장 점유율을 유지하고 있습니다. ^{[3] Johnson & Johnson, “Johnson & Johnson 2025 Annual Report,” Johnson & Johnson, jnj.com} . 트렘피아 의약품 시장의 이러한 지역적 입지는 만성 질환 치료 과정 전반에 걸쳐 환자들이 비용 부담을 줄이고, 치료 과정을 원활하게 진행하며, 치료 순응도를 유지할 수 있도록 지원하는 TREMFYA withMe 모델에 의해서도 뒷받침됩니다. 존슨앤존슨의 2025년 연례 보고서에 따르면 트렘피아는 회사 매출에 상당한 기여를 했으며, 이는 트렘피아 의약품 시장의 글로벌 규모에서 미국이 얼마나 중요한 위치를 차지하는지를 보여줍니다. 캐나다는 건선 및 건선성 관절염 분야에서 트렘피아 브랜드의 확고한 입지를 바탕으로 시장 점유율을 확대하고 있는 반면, 멕시코는 인프라 및 자금 조달 방식의 제약으로 인해 생물학적 제제 보급률이 여전히 낮은 수준입니다. 이로 인해 북미는 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장에서 가장 광범위한 상업적 기반을 갖게 되었지만, 동시에 사전 승인 절차의 강도와 복잡한 혜택 설계에 가장 많이 노출된 지역이기도 합니다.

유럽 ​​트렘피아 의약품 시장

유럽은 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장에서 두 번째로 큰 지역 시장이며, 유럽연합 집행위원회가 2025년 4월 궤양성 대장염, 2025년 5월 크론병, 2025년 10월 궤양성 대장염의 피하주사 유도요법, 그리고 2025년 12월 소아 건선에 대한 트렘피아 승인을 발표하면서 시장 점유율이 더욱 확대되었습니다. 영국은 브렉시트 이후 별도의 경로를 통해 2025년 5월 의약품규제청(MHRA)이 크론병과 궤양성 대장염에 대한 구셀쿠맙(guselkumab) 승인을 발표했습니다. 그러나 유럽에서 트렘피아는 여전히 국가별 보건기술평가기관(HTA)과 가격 협상으로 인해 규제 승인 후에도 광범위한 보험 적용이 지연될 수 있어 매출 전환 주기가 더디게 진행되고 있습니다. 이러한 어려움에도 불구하고, 유럽은 여전히 ​​중요한 시장입니다. 소화기 질환 치료 목표가 점점 더 내시경적 관해에 중점을 두고 있기 때문이며, 이는 염증성 장질환(IBD) 분야에서 트렘피아가 추구하는 치료 방향과 부합합니다.

미주, 유럽·중동·아프리카 및 아시아 태평양 지역의 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장

아시아 태평양 지역은 트렘피아(Tremfya) 의약품 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 최근 승인 이정표 달성으로 건선 외에도 염증성 장질환(IBD)으로 사용 범위가 확대됨에 따라 2026년부터 2031년까지 연평균 10.65%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장세의 중심에는 일본이 있습니다. 일본은 2025년 3월 궤양성 대장염, 2025년 6월 크론병, 그리고 2026년 2월 궤양성 대장염 피하주사 유도요법에 대한 구셀쿠맙(guselkumab) 승인을 통해 트렘피아의 사용 범위를 고소득 시장에서 더욱 확대했습니다. 중국은 이미 건선 및 IBD 관련 질환에 대한 구셀쿠맙 승인을 확보하여 치료 인구 규모가 크기 때문에 장기적인 시장 확장에 기여할 잠재력을 지니고 있습니다. 중동 및 아프리카 지역은 아직 초기 단계이며, 고소득 걸프 지역 시장이 사용을 주도하는 반면 나머지 지역의 시장 점유율은 제한적입니다. 남미 시장 규모는 여전히 작지만, 브라질은 궤양성 대장염과 크론병 치료제 승인으로 위장병 분야에서 생물학적 제제 사용의 기반을 마련하면서 트렘피아(Tremfya) 시장에서 두드러진 성과를 보이고 있습니다. 이러한 양상을 종합해 보면, 북미가 시장을 주도하고 있으며 유럽이 상당한 지원을 제공하고 있고, 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장하고 있음을 알 수 있습니다.