북미 동반 진단 장치 시장 규모 및 점유율 분석 - 성장 동향 및 예측(2024-2029)

북미 동반 진단 장치 시장은 기술(면역 조직 화학(IHC), 중합 효소 연쇄 반응(PCR), 현장 혼성화(ISH), 실시간 PCR(RT-PCR), 유전자 시퀀싱 및 기타 기술)별로 분류됩니다. 적응증(폐암, 유방암, 대장암, 백혈병, 흑색종 및 기타 적응증) 및 지리. 이 보고서는 위 세그먼트에 대한 가치(백만 달러)를 제공합니다.

북미 동반 진단 장치 시장 규모

북미 동반 진단 장치 시장 요약
학습 기간 2019 - 2029
산정기준연도 2023
예측 데이터 기간 2024 - 2029
과거 데이터 기간 2019 - 2022
CAGR 18.50 %
시장 집중 중급

주요 선수

북미 동반 진단 장치 시장 주요 업체

*면책조항: 주요 플레이어는 특별한 순서 없이 정렬되었습니다.

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코로나19가 이 시장과 성장에 어떤 영향을 미쳤는지 반영하는 보고서가 필요하십니까?

북미 동반 진단 장치 시장 분석

북미 동반 진단 기기 시장은 예측 기간 동안 연평균 18.5% 성장할 것으로 예상됩니다.

COVID-19는 동반 진단 장치 시장의 성장에 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, Systematic Reviews in Pharmacy에서 발표한 기사에 따르면 2022년 2월 혈청학적 항체 검사는 COVID-19 예방 접종 일정을 강화하기 위해 SARS-CoV-2 예방 접종 동반 진단으로 사용되었습니다. 또한 동일한 출처에 따라 SARS-CoV-19 백신 접종 동반 진단은 특정 테스트 조합을 통한 모니터링을 통해 오래 지속되고 신뢰할 수 있는 면역 보호 및 결과적으로 COVID-XNUMX에 대한 의료 보안을 포함하여 몇 가지 이점을 제공했습니다. 이로 인해 대유행 기간 동안 동반 진단에 대한 수요가 증가했습니다. 더욱이, 새롭게 부상하는 변종 또는 치료 저항성 변이는 급성 감염을 퇴치하고 변이가 건강에 미치는 장단기적 영향을 이해하기 위한 대체 요법 및 신속한 동반 진단에 대한 수요를 증가시켰습니다. 따라서 연구 시장은 상당한 성장을 목격했으며 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

맞춤형 의약품 및 표적 치료에 대한 수요 및 인식 증가, 약물 부작용 사례 증가, 장치의 기술 발전과 같은 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

성장하는 회사는 맞춤형 의약품에 대한 접근성을 향상시키고 인구 중 표적 치료법에 대한 인식을 높이기 위해 협업, 파트너십 등 다양한 핵심 전략을 채택하는 데 중점을 두고 동반 진단 테스트의 채택이 늘어날 것으로 예상됩니다. 이는 결국 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 XNUMX월 캐나다의 Hoffmann-La Roche Limited는 BC Cancer 및 Canadian Personalized Healthcare Innovation Network(CPHIN)와 공동 이니셔티브를 체결하여 브리티시 컬럼비아에서 실제 증거(RWE) 프레임워크를 공동 생성했습니다. PREDiCT 이니셔티브는 맞춤형 암 치료를 위한 새로운 지속 가능한 상환 경로를 형성하는 데 사용할 수 있는 RWE를 생성하고 평가합니다.

또한 표적치료제의 연구개발 급증으로 동반진단 검사 및 기기 수요도 증가해 시장 성장에 기여할 것으로 예상된다. 예를 들어, 2021년 20월 미국 FDA는 Rybrevant(amivantamab)를 종양에 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 엑손 XNUMX 삽입 돌연변이가 있는 비소세포폐암 성인 환자 치료를 위한 표적 치료제로 승인했습니다.

또한, 기술적으로 진보된 제품을 개발하는 회사 활동이 증가하고 신제품 출시 및 승인이 증가함에 따라 예측 기간 동안 이 지역의 시장 성장이 강화될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 2021월 Labcorp는 LUMAKRAS(소토라십) 치료에 적합한 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 식별하기 위한 동반 진단인 therascreen KRAS PCR Mutation Analysis를 출시했습니다. 마찬가지로, XNUMX년 XNUMX월에 QIAGEN NV는 비소세포폐암(NSCLC) 환자 식별에 도움이 되는 동반 진단으로 미국에 이어 테라스크린 KRAS RGQ PCR 키트에 대한 동반 진단(CDx) 청구 범위 확장을 시작했습니다. LUMAKRAST 승인을 받은 치료에 적합할 수 있습니다.

따라서 앞서 언급한 요인으로 인해 연구 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 그러나 약물 개발 및 관련 임상 시험의 높은 비용은 예측 기간 동안 동반 진단 장치 시장의 성장을 방해할 가능성이 있습니다.

북미 동반 진단 장치 시장 동향

ISH(In-situ Hybridization) 세그먼트는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

유방암 부문은 유방암 사례의 부담 증가, 유방암에 대한 인식 증가, 신제품 승인 증가와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 동반 진단 장치 시장에서 상당한 성장을 목격할 것으로 예상됩니다.

인구 중 유방암 발병률과 유병률이 증가함에 따라 유방암 치료를 위한 약물 또는 생물학적 제제의 효과적이고 안전한 투여에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 동반 진단 장치를 통해서만 가능하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 28,600월 캐나다 암 학회에서 발표한 통계에 따르면 유방암은 가장 널리 퍼진 악성 종양이며 캐나다 여성에서 암 관련 사망의 두 번째 주요 원인입니다. 같은 출처에 따르면 2022년에는 25명의 캐나다 여성이 유방암 진단을 받을 것으로 예상되며 이는 2022년 여성의 모든 새로운 암 사례의 2023%를 나타냅니다. 또한 ACS에서 발표한 297,790년 통계에 따르면 55,720년 미국에서 침습성 유방암과 2023건의 새로운 관내암종(DCIS)이 진단될 것으로 예상됩니다.

또한, 신제품 승인 증가로 인해 해당 지역의 고급 진단 장치의 가용성이 높아져 예측 기간 동안 해당 부문의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 2월 Roche는 Enhertu(가족)가 대상으로 하는 HER4 발현이 낮은 전이성 유방암 환자를 식별하기 위한 최초의 동반 진단인 PATHWAY 항-HER5/neu(2BXNUMX) 토끼 단일클론 XNUMX차 항체에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다. trastuzumab deruxtecan-nxki)를 표적치료제로 고려할 수 있다.

따라서 유방암의 높은 부담과 신제품 출시 증가와 같은 앞서 언급한 요인으로 인해 연구 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

북미 동반 진단 장치 시장: 2023년, 주별, 미국별, 새로운 유방암 사례(천 명) 추정

미국은 예측 기간 동안 상당한 시장 점유율을 가질 것으로 예상됩니다

미국은 암 부담 증가, 맞춤형 의약품 및 표적 치료에 대한 수요 증가, 높은 의료 지출 및 장치의 기술 발전이 증가하고 있습니다.

국내에서 다양한 유형의 암 발생률과 유병률이 증가함에 따라 암의 조기 발견과 상태 진단의 필요성이 높아지고 있습니다. 이는 국내 시장 성장에 박차를 가할 것으로 예상된다. 예를 들어, ACS에서 발표한 2023년 통계에 따르면 1,958,310년 미국에서 약 2023건의 새로운 암 사례가 진단될 것으로 예상됩니다. 암 사례 및 297,790건의 유방암 사례가 2023년에 미국에서 진단될 것으로 예상됩니다.

또한 신제품 출시 및 제품 승인이 증가함에 따라 국가에서 새로운 진단 장치의 가용성이 높아져 시장 성장을 촉진합니다. 예를 들어, 2022년 20월 미국 FDA는 종양에 표피 성장 인자 수용체가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 식별하는 데 도움이 되는 동반 진단(CDx)으로 Thermo Fisher Scientific의 Oncomine Dx Target 테스트를 시판 전 승인했습니다. EGFR) RYBREVANT 표적 요법으로 잠재적인 치료를 위한 Exon2021-삽입 돌연변이. 또한 67년 1월 미국 FDA는 질병 재발 위험이 높은 초기 유방암(EBC) 환자를 식별하는 데 도움이 되는 애질런트의 Ki-XNUMX IHC MIB-XNUMX pharmDx(Dako Omnis)를 승인했습니다.

따라서 암의 높은 부담과 신제품 출시와 같은 앞서 언급한 요인으로 인해 연구 시장은 미국에서 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

북미 동반 진단 장치 시장: 2023년 미국, 성별에 따른 새로운 암 사례 추정(숫자)

북미 동반 진단 장치 산업 개요

북미 동반 진단 장치 시장은 많은 플레이어가 존재하기 때문에 경쟁이 치열합니다. 시장의 주요 기업으로는 Abbott Laboratories, Agilent Technologies Inc., Biomerieux SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Qiagen NV, Siemens Healthcare, Thermo Fisher Scientific Inc. 등이 있습니다.

북미 동반 진단 장치 시장 리더

  1. 애보트

  2. 호프만-라 로슈

  3. 바이오메리외 SA

  4. 퀴아젠 네바다

  5. 애질런트 테크놀로지스

*면책조항: 주요 플레이어는 특별한 순서 없이 정렬되었습니다.

북미 동반 진단 장치 시장 집중도
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북미 동반 진단 장치 시장 뉴스

  • 2023년 XNUMX월, QIAGEN은 Helix와 독점적인 전략적 파트너십을 체결하여 심혈관, 대사, 신경변성, 자가면역질환 등 유전질환에 대한 첨단 동반진단을 실시했습니다. 계약 조건에 따라 QIAGEN은 Helix의 동반 진단 서비스에 대한 미국 내 독점 마케팅 및 계약 파트너가 됩니다.
  • 2022년 XNUMX월 QIAGEN은 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 테라스크린 KRAS RGQ PCR 키트는 미라티 테라퓨틱의 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 KRAZATI(adagrasib)의 동반진단검사 키트입니다.

북미 동반 진단 장치 시장 보고서 - 목차

  1. 1. 소개

    1. 1.1 연구 가정 및 시장 정의

    2. 1.2 연구 범위

  2. 2. 연구 방법론

  3. 3. 행정상 개요

  4. 4. 시장 역 동성

    1. 4.1 시장 개관

    2. 4.2 마켓 드라이버

      1. 4.2.1 맞춤형 의학 및 표적 치료에 대한 수요 및 인식 증가

      2. 4.2.2 약물이상반응 사례 증가

      3. 4.2.3 장치의 기술 발전

    3. 4.3 시장 제한

      1. 4.3.1 약물 개발 및 관련 임상 시험의 높은 비용

    4. 4.4 Porter의 다섯 가지 힘 분석

      1. 신규 참가자의 4.4.1 위협

      2. 4.4.2 구매자/소비자의 교섭력

      3. 4.4.3 공급 업체의 협상력

      4. 4.4.4 대체 제품의 위협

      5. 4.4.5 경쟁적 경쟁의 강도

  5. 5. 시장 세분화(가치별 시장 규모 - 미화 백만 달러)

    1. 5.1 기술

      1. 5.1.1 면역조직화학(IHC)

      2. 5.1.2 중합효소 연쇄반응(PCR)

      3. 5.1.3 제자리 하이브리드화(ISH)

      4. 5.1.4 실시간 PCR(RT-PCR)

      5. 5.1.5 유전자 시퀀싱

      6. 5.1.6 기타 기술

    2. 5.2 표시

      1. 5.2.1 폐암

      2. 5.2.2 유방암

      3. 5.2.3 대장암

      4. 5.2.4 백혈병

      5. 5.2.5 흑색종

      6. 5.2.6 기타 적응증

    3. 5.3 지리학

      1. 5.3.1 북미

        1. 5.3.1.1 미국

        2. 5.3.1.2 캐나다

        3. 멕시코 5.3.1.3

  6. 6. 경쟁 구도

    1. 6.1 회사 프로필

      1. 6.1.1 애보트 연구소

      2. 6.1.2 애질런트 테크놀로지스

      3. 6.1.3 비오메리유 SA

      4. 6.1.4 Danaher Corporation(Beckman Coulter Inc.)

      5. 6.1.5 F. 호프만-라로슈 주식회사

      6. 6.1.6 퀴아젠 네바다

      7. 6.1.7 지멘스 헬시니어스

      8. 6.1.8 써모 피셔 사이언티픽(주)

      9. 6.1.9 노바티스 AG

      10. 6.1.10 ARUP 연구소

      11. 6.1.11 미국 홀딩스의 실험실 법인(Labcorp)

      12. 6.1.12 암젠 주식회사

    2. *완벽하지 않은 목록
  7. 7. 시장 기회 및 미래 동향

**이용 가능 여부에 따라 다름
**경쟁 구도 커버 - 비즈니스 개요, 재무, 제품 및 전략, 최근 개발
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북미 동반 진단 장치 산업 세분화

보고서 범위에 따라 Companion 진단 테스트는 해당 약물 또는 생물학적 제품의 안전하고 효과적인 사용에 필수적인 정보를 제공합니다. 북미 동반 진단 장치 시장은 기술(면역 조직 화학(IHC), 중합 효소 연쇄 반응(PCR), 현장 혼성화(ISH), 실시간 PCR(RT-PCR), 유전자 시퀀싱 및 기타 기술)별로 분류됩니다. 적응증(폐암, 유방암, 대장암, 백혈병, 흑색종 및 기타 적응증) 및 지리. 이 보고서는 위 세그먼트에 대한 가치(백만 달러)를 제공합니다.

Technology
면역조직화학(IHC)
중합 효소 연쇄 반응 (PCR)
제자리 하이브리드화(ISH)
실시간 PCR(RT-PCR)
유전자 시퀀싱
기타 기술
표시
폐암
유방암
대장 암
백혈병
흑색 종
기타 징후
지리학
북아메리카
United States
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북미 동반 진단 장치 시장 조사 FAQ

북미 동반 진단 장치 시장은 예측 기간(18.5-2024) 동안 2029%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

Abbott, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Biomerieux SA, Qiagen NV 및 Agilent Technologies Inc.는 북미 동반 진단 장치 시장에서 운영되는 주요 회사입니다.

이 보고서는 2019, 2020, 2021, 2022 및 2023년 동안 북미 동반 진단 장치 시장의 역사적 시장 규모를 다룹니다. 또한 이 보고서는 2024, 2025, 2026, 2027, 2028년 동안 북미 동반 진단 장치 시장 규모를 예측합니다. 그리고 2029.

북미 동반 진단 장치 산업 보고서

Mordor Intelligence™ Industry Reports에서 생성한 2024년 북미 동반 진단 장치 시장 점유율, 규모 및 매출 성장률에 대한 통계. North America Companion Diagnostics Devices 분석에는 2024년에서 2029년까지의 시장 예측 전망과 과거 개요가 포함됩니다. 이 산업 분석 샘플을 무료 보고서 PDF 다운로드로 받으십시오.

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